Des experts scientifiques, cliniques et pharmaceutiques, ainsi que des spécialistes du financement et des fonctions support, mettent en commun leurs compétences pour ouvrir la voie de la réussite.

COMITÉ EXÉCUTIF

Matthieu
DE KALBERMATTEN

CEO

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20 years of experience in executive management, corporate strategy, business development and sales, for medtech company and large multinationals.

Ibon
GARITAONANDIA

CSO

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15 years of experience in stem cell research and regenerative medicine, including Translational Research at a Californian clinical stage biotechnology company developing stem cell-based therapies

Hendrik
STREEFKERK

CMO

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Physician with more than 15 years of experience in Academy & Healthcare industry. Translational Medicine and Patient Safety in big pharma and Biotech in Switzerland.

Marc
KOWALCZYK

Director Device Development & Industrialisation

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15 years of experience in the design, development and industrialization of medical devices in spine and cardiovascular markets for leading European and American medtech companies.

Olivier
FRIEDRICH

CFO

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15 years of experience in corporate finance, internal control, accounting and tax matters. Senior Manager at EY leading legal financial audits as well as due diligence transactions. CFO of a listed company on Euronext

Jean-Olivier
HIRSCH

Director Quality
& Regulatory Affairs

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15 years of experience in the pharmaceutical industry, as director of pharmaceutical affairs, head of quality management and qualified person.

CONSEIL SCIENTIFIQUE

Pr Francis BERENBAUM

APHP, Hôpital Saint-Antoine Paris, France

Pr Deepak BHATT

Harvard Medical Business School Boston MA, USA

Pr Jérôme GUICHEUX

CHU Nantes, France

Pr Christian JORGENSEN

Hôpital Lapeyronie, CHU Montpellier, France

Pr Pierre-Yves MARIE

Hôpital Brabois, CHU Nancy, France

Pr Gilles MONTALESCOT

APHP, Hôpital de la Salpêtrière Paris, France

Dr Marcus MUMME

Hôpital pédiatrique universitaire Basel, switzerland

Pr Guilio POMPILIO

Centre cardiologique Monzino, Hôpital universitaire Milan, Italie

Pr Jérôme RONCALLI

Hôpital Rangueil, CHU Toulouse, France

Pr Denis-Claude ROY

Hôpital universitaire Montreal, Canada

Pr Scott SOLOMON

Harvard Medical Business School Boston MA, USA

Pr Faiez ZANNAD

Hôpital Brabois, CHU Nancy, France

Pr Cesario Borlongan

Center of excellence for aging and brain repair, university of south florida Tampa, USA

FONDATEURS

Les bons résultats de cet essai de preuve de concept ont conduit Philippe HENON et Jean-Claude JELSCH à fonder CellProthera en 2008 pour développer et apporter aux patients une solution thérapeutique innovante

A l’origine de la solution thérapeutique, Philippe HENON, MD – Chef du département d’hématologie, est l’un des pionniers dans le domaine de l’identification et de la transplantation de cellules souches du sang périphérique (PBSC) et a réalisé la 6ème greffe mondiale de PBSC en 1986.

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Il est membre de douze sociétés scientifiques nationales et internationales et membre correspondant de l'Académie des Sciences de New York.
En tant que fondateur de l'Institut de Recherche en Hématologie et Transplantation (IRHT) à Mulhouse, il a dirigé un programme de recherche sur les cellules souches et a découvert que les cellules CD34+ pouvaient régénérer le cœur après un infarctus du myocarde sévère. Un essai pilote sur 10 patients a donné de très bons résultats et a permis d'éviter une transplantation cardiaque et des hospitalisations répétées à ces patients.
Il est maintenant président du conseil de surveillance et conseiller scientifique.

Jean-Claude JELSCH a été pendant plus de 30 ans, un membre estimé du top management d’ADECCO. Après avoir cofondé Cardinal Development, une société de capital développement en Alsace, il est devenu Président de l’IRHT – Institut de Recherche en Hématologie et Transplantation – à Mulhouse

 

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Jean-Claude JELSCH, en tant que CEO de 2008 à 2016, a consolidé la société par des levées de fonds réussies et a mené des programmes de développement en s'associant avec des sociétés industrielles telles que BERTIN TECHNOLOGIES.

SYSTÈME QUALITÉ & AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES

En tant que start-up du secteur de la santé, la qualité de nos données et de nos résultats dépend d’un système de gestion de la qualité (SGQ) efficace, conforme aux directives et aux normes applicables à nos activités. L’objectif de notre SMQ est la qualité, la sécurité, l’efficacité et la performance confiées à nos produits.


L’Engagement du Comité Exécutif et notre Politique Qualité guident nos activités selon 3 axes :
– Assurer un haut niveau de qualité sur nos processus, produits et services pour la sécurité du patient. Ceci est réalisé par la mise en place d’un système d’amélioration continue.
– Impliquer l’ensemble de l’entreprise dans nos objectifs, coûts et délais en responsabilisant les individus sur leurs activités et projets.
– Mettre en place un système de management permettant la cohésion des équipes par la définition de valeurs communes.
Notre statut d’établissement pharmaceutique autorisé et inspecté par l’ANSM, nous permet de fabriquer et de certifier un médicament de thérapie innovante issu de l’ingénierie tissulaire. Ce médicament de thérapie innovante fait l’objet d’un essai clinique de phase I/IIb. Notre certificat GMP est disponible sur le site. La conception et le développement de notre plateforme de culture et d’amplification cellulaire sont reconnus par le BSI à travers notre certification ISO 13485 : 2016 disponible ICI.